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Amikacina inyectable

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última actualización: 2017-10-05 07:28
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Amikacina inyectable



Presentaciones

Amikacina inyectable es un antibiótico aminoglucósido semisintético, que es activo contra un amplio espectro de microorganismos Gram-negativos, incluyendo pseudomonas y algunos organismos gram-positivos.

Indicaciones

Amikacina está indicada en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debido a cepas susceptibles de bacterias gramnegativas, incluyendo Pseudomonas especies. Aunque la amikacina no es el fármaco de elección para las infecciones por estafilococos, a veces puede indicar para el tratamiento de la enfermedad estafilococia conocida o sospechada. Estas situaciones incluyen: la iniciación de la terapia para las infecciones graves cuando los organismos sospechados son gram-negativos o estafilococos, pacientes alérgicos a otros antibióticos y mezclado las infecciones estafilocócicas/Gram-negative.

Terapia con amikacina puede ser instituida antes de obtener los resultados de la prueba de la sensibilidad. Deben practicar procedimientos quirúrgicos donde se indica.

Debe considerarse oficial orientación sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos.

Posología y método de administración

Inyección de sulfato de amikacina puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.

Amikacina no debe ser premezclada físicamente con otros medicamentos, pero debe ser administrada por separado según la dosis recomendada y la ruta.

Patientand #39; s debe obtenerse el peso corporal tratamiento previo para el cálculo de la dosis correcta.

Adultos y niños mayores de 12 años

La dosis recomendada intramuscular o intravenosa para adultos y adolescentes con función renal normal (creatinina liquidación ≥50 ml/min) es de 15 mg/kg/día que puede ser administrada como una sola dosis diaria o dividida en 2 iguales, es decir dosis 7,5 mg/kg q 12 h. La dosis diaria total no debe exceder 1,5 g. En la endocarditis y en pacientes neutropénicos febriles, la dosificación debe ser dos veces al día, ya que no hay suficientes datos para apoyar una vez diariamente la dosificación.

Niños de 4 semanas a 12 años

La recomendada intramuscular o intravenoso (infusión intravenosa lenta) dosis en niños con función renal normal es de 15-20 mg/kg/día que puede ser administrado como 15-20 mg/kg una vez al día; o como q de 7,5 mg/kg 12 h. En la endocarditis y en pacientes neutropénicos febriles deben ser dosis dos veces al día, ya que no hay suficientes datos para apoyar una vez diariamente la dosificación.

Recién nacidos

Una dosis de carga inicial de 10 mg/kg seguido de 7,5 mg/kg q 12 h.

Bebés prematuros

La dosis recomendada en prematuros es de 7.5 mg/kg cada 12 horas.

La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días. La dosis diaria total por todas las rutas de administración no debe exceder los 15-20 mg/kg/día. En infecciones difíciles y complicadas donde se considera el tratamiento más allá de 10 días, el uso de la inyección de sulfato de amikacina debe ser evaluado nuevamente y, si continua, renal, auditiva, vestibular función debe controlarse, así como los niveles de amikacina sérica.

Contraindicaciones

Inyección de sulfato de amikacina está contraindicada en pacientes con alergia conocida a la amikacina o a cualquier componente de la formulación.

Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a aminoglucósidos pueden contraindicar el uso de cualquier aminoglucósido debido a la sensibilidad cruzada conocida de pacientes a los medicamentos en esta clase.

Aminoglucósidos pueden afectar la transmisión neuromuscular y no se deben administrar a pacientes con miastenia gravis.

Advertencias especiales y precauciones de uso

Pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento de amikacina.

PRECAUCIÓN se debe aplicar a pacientes con insuficiencia renal preexistente, audiencia preexistente o daño vestibular y disminuye la filtración glomerular. Pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben estar bajo observación clínica estrecha debido a la potencial ototoxicidad y nefrotoxicidad asociados con su uso. Seguridad para períodos de tratamiento que son más de 14 días no ha sido establecida.


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